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| 5.細菌生存性試驗 |
| 將挑戰(zhàn)微生物適當稀釋后接種到特定工藝流體中，預定時間后進行試驗分析，評估工藝流體殺菌效果。 |
| 6.TOC |
| 測定特殊或指定工藝條件下，濾膜或過濾器中的TOC含量。 |
| 7.不溶性顆粒釋放試驗 |
| 測定特殊或指定工藝條件下，濾膜或過濾器不溶性顆粒的釋放水平。 |
| 8.內毒素水平 |
| 按照LAL測試方法，測定特殊或指定工藝條件下，濾膜或過濾器中的內毒素含量。 |
| 9.USP/EP/GP生物安全性-Plastics Class VI |
| 通過對濾膜、密封圈、注塑件等濾材的安全性進行評估，確定濾膜或過濾器的生物學安全性。 |
| 10.協(xié)助編制規(guī)范文件 |
| 杭州申龍過濾技術有限公司可為客戶提供大輸液、水針劑、凍干粉針劑、疫苗及其它工藝流體的過濾方案和符合法規(guī)要求的文件。 |
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